2008年6月27日 14:50

[世华财讯]上海莱士按照国家规定于2008年7月1日实施检疫期90天制度,使公司08年三季度的投浆和生产受到制约，同时对公司年度生产经营产生一定影响。但行业整顿加强，对于血制品优秀企业长期发展是利好。

上海莱士(002252)于08年6月27日公告，根据有关《通知》要求，上海莱士将于2008年7月1日开始实施原料血浆检疫期制度，即2008年7月1日起，生产所使用的原料血浆必须是已放置90天，并经对献浆员的血浆样本再次进行病毒检测合格后，方可投入生产。公司7月份产品生产不会受到影响，仍可利用前期生产的组分进行生产。公司将在8月上旬至10月上旬，实施每年例行的大修制度，对厂房设施和生产设备进行检修和维护。从2008年10月上旬开始，公司可使用检疫期后的合格原料血浆重新投料生产。

公司是国内最早实现血液制品批量生产的厂家之一，为上海市外商投资先进技术企业及上海市科学技术委员会认定的高新技术企业。公司是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。血制品属国家重点监管和扶持行业，技术壁垒高且监管日趋严格，行业标准逐步提高。该政策是为了确保血液制品的安全性，但在目前血制品严重缺药的现状下，造成实际投产量再次降低可能造成血制品价格上涨。公司拥有血制品技术、规模等优势，上市募集资金投入项目将加大公司产业链规模。原料血浆检疫期制度短期对公司业绩有影响，长期随着行业整顿结束、血制品集中度加剧，公司业绩有望加速提高。

07年起，国家监管部门又对国内血浆站进行大力整顿规范，关停数十家血浆站，血液采浆量出现较大幅度下降。07年7月国家食品药品监督局要求血液制品生产企业建立原料血浆检疫期，此制度是继国家对血液制品实行批签发制度后，再次对血液制品行业出台新的监管措施。此举增加了生产企业的流动资金成本，对目前已经供给严重不足的血液制品来说是雪上加霜，但是此举可以从源头上保证了血浆原料的安全，也显示了国家强化药品安全的决心。

血液制品企业核心竞争力主要体现在原材料血浆供应量方面。人血浆是血液制品的主要原材料血浆供应量，血浆供应量直接决定血液制品企业的生产规模。国内单采血浆站是作为血液制品企业生产用原料血浆的专门供应机构。随着国家06年起整顿血制品行业，国内通过GMP认证的血液制品生产企业目前仅有26家企业生产。具有一定生产规模的主要有华兰生物、成都蓉生、上生所、四川蜀阳等几家企业。其中，华兰生物是目前血制品行业龙头。

据资料统计，06年全国33家血液制品生产企业投浆量将近4,700吨，其中投浆量在300吨以上的有6家企业，分别为华兰生物、成都蓉生、上海莱士、四川蜀阳、上海生物制品研究所、贵阳黔峰，以上企业的投浆量约占全国总投浆量49%。07年原料血浆的价格同比06年上涨了15%左右，吨浆价格涨到30万元以上。其中人血白蛋白涨20元，涨幅在10%左右，07年血浆供应量将减少1,000吨左右。

公司08月6月公开发行股票，所募集的资金拟投资于人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白制品生产线改扩建项目、凝血因子类产品和特种免疫球蛋白产品生产线改扩建项目、研发质检中心建设项目、中试生产线建设项目。公司目前把产品市场定位于对产品质量、品牌有偏好的高端顾客，营销网络主要集中于国内经济发达地区。